La autorización de la FDA marca un hito fundamental en la amplia suite AiORTA™ de ViTAA, que está diseñada para brindarle apoyo a los médicos en todo el proceso continuo de la atención aórtica – Business Wire
ViTAA Medical obtiene la autorización 510(k) de la FDA para AiORTA™ Plan, lo que supone el primer paso en su plataforma de atención aórtica hiperprecisa
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